21三体综合征临界风险,一般还是需要做无创DNA产前检测技术的。因为无创DNA产前检测技术的检测下限值为360-380毫升/ML,而21三体综合征临界风险的正常值为360-380毫升/ML,所以21三体综合征临界风险并不能代表胎儿有问题,只能说明胎儿有可能存在染色体异常的风险。


你现在的情况是中期唐筛21三体为临界风险,意味着胎儿有染色体感染的可能,因此需要进一步的检查来确诊,那么此时就可以通过无创dna或者是羊水穿刺来检查,不过临界风险的情况,直接做无创dna就好,此项检查的准确率比唐筛高,其目的也是为了筛查胎儿是否有染色体感染的风险。
目前你的情况21三体是刚好临界一千左右,对于小于35岁,中唐的假阳性率很高,也就是很多正常的胎儿做也会被唐筛错误的认为是有问题的胎儿,不过为了以防万一,检查无创还是有必要的,但如果无创dna检查都出现异常的话,就需要做羊水穿刺来确诊。

无创dna检查是通过抽取母亲外周血,利用母亲血液检查其中胎儿游离的dna,主要对胎儿染色体进行检查,从而筛查胎儿是否患有染色体异常,一般在12-22周之间就可以进行,也是针对13、18、21染色检查。


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