唐氏筛查是在怀孕期间检查孩子是否存在21-三体、18-三体和13-三体的一个产检项目,通过这项检查能够排出孩子畸形,一般15-20周都是可以进行这项检查的,而检查的结果也提示了宝宝存在畸形的可能性,当唐氏筛查出现低风险时,说明宝宝有问题的可能性很少,而当唐氏筛查显示高风险的时候,宝宝很可能存在面部或者神经畸形的情况,建议女性通过其他方式再次确认宝宝是否存在畸形。
在怀孕期间用来做排畸的检查比较多,NT检查是通过扫描颈后透明带判断宝宝有没有唐氏综合征,这也是孕早期一项比较重要的排畸检查,很多女性这项检查的结果是比较正常的,但是等到过几周做唐氏筛查之后,却发现结果提示为临界风险,此时是比较危险的,所以说很多宝妈们都会比较担心,此时最好是在通过无创DNA,准确的检查一下,这样就能知道宝宝是否存在问题。

NT没有问题而唐筛临界风险这种情况其实并不少见,主要是因为这两种检查并不属于同一类型,NT检查是通过B超,扫描宝宝颈后透明带,判断有没有染色体异常的情况,而唐筛是通过对血液中部分物质的浓度进行分析,确定有没有风险,一般来说唐筛的结果是会准确一些的,但是出现这种情况也不必担心,可以做无创DNA检查来确定胎儿是否有染色体异常。

唐筛设置临界值主要是因为这项检查的准确率是在60%-70%之间,临界值说明它的风险度介于低风险和高风险之间的,这个就需要进行进一步的评估,比如可以选择无创dna,这样它的准确率就比较高,平常唐氏综合征除了查血,还需要B超检查,做nt测量胎儿的颈项透明层的厚度也是可以的。

怀孕过程中需要进行NT检查、唐筛检查、四维彩超检查等各项检查,而唐氏筛查的主要目的是筛查胎儿先天性遗传病的风险,如21-三体综合征、18-三体综合征、神经管畸形等,而很多第一次怀孕的妈妈对唐筛并不够了解,因此以下整理了有关唐筛的热门问题及注意事项,可作了解:
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