搜索

怀孕期间无创dna产前基因筛查是检查什么的？准确率高吗？

原创

回答时间：2024-06-19 14:54:02

无创产前基因检测也称为无创产前DNA检测，其主要是通过采取孕妇外周血来检测胎儿是否患有三大染色体疾病，即唐氏综合征（T21）、爱德华综合征（T18）和帕套综合征(T13)。因为孕妇母体血浆中含有胎儿游离DNA，利用DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段来进行检测和分析，可以降低孕妇生育染色体疾病患儿的风险，也可以减少对家庭造成的心理负担和精神痛苦。

最佳回答

无创基因检测，也称为无创DNA检测，是一种产前筛查。主要是抽取母亲的血液，从母亲的血液中分离胎儿DNA成分，以观察是否存在胎儿染色体异常的高风险，包括18三体综合征、21三体综合征、13三体综合征以及各种染色体缺失和重复。无创性DNA产前检测的无创性可以避免因有创性诊断而导致流产和感染的风险。DNA测序技术的成熟性能确保了该技术的准确性。孕妇可以在12周以上接受检测，检测结果将在10个工作日内完成。如果是医院的建议，请听取医院的建议，这可以有效地检查胎儿先天性疾病的风险。

补充回答

无创产前基因检测能准确检测唐氏综合征、爱德华综合征、帕套综合征三大染色体疾病。通过抽取孕妇的静脉血进行检测，一般在孕12-22周间检测最佳，准确率在99%以上。其流程也非常简单，只需在怀孕期间抽取孕妇5毫升外周血即可。一般是先确认受检人个人信息再采血，采血结束整个流程也就结束了，等待结果即可。

无创产前基因检测适用于高龄孕妇如35岁以上的、以前生过唐氏儿的以及唐氏筛查的结果有高风险的孕妇。如果无创DNA有问题，需要进一步行羊水穿刺的检查，羊水穿刺为100%准确率。除了无创基因检测，现在有点医院还推出无创PLUS。二者之间是有一些区别的，无创PLUS可以说是无创的升级版本，具体区别如下：
1. 无创DNA就是从母亲血里边查小孩的游离DNA，主要是查13、18、21号染色体有没有数目上的异常；
2. 无创DNA-PLUS在无创DNA基础上又加了一对性染色体检查项目、7个综合征检查项目。更全面地检查导致孩子发育异常的先天性疾病。
了解了无创DNA与无创DNA-PLUS区别后，各位宝妈可以根据自身情况进行选择。如无不良孕产史，不属于高龄产妇，可以选择无创。若孕妇有不良孕产或者属于高龄产妇，可以选择无创PlUS检测。
无创性基因检测（无创性产前DNA检测）可以筛查胎儿先天性遗传疾病的风险。许多人无法区分无创和唐氏筛的区别，或者认为无创和唐氏筛是一样的，但它们在检测范围、准确度、时间和方法上都有不同。唐氏筛查检测21三体、18三体和开放性神经管畸形。非侵入性DNA产前检测的范围比唐筛更广。除了上述筛查的几种遗传病外，还可以检测到13三体综合征和其他染色体微缺失和微重复。唐氏筛的准确度约为60%～80%。根据不同的检测目标，无创性DNA产前检测的准确性可能会有所不同。21三体综合征的无创DNA产前检测准确率约为99%，18三体综合征的准确率约为95%，13三体综合阳性的准确率约为90%，其他染色体疾病的准确率约为80%~90%。