NT正常,早唐临界风险通常问题不大,但仍然需要进一步筛查或者做产前诊断。NT是指胎儿颈部透明带,是一种产前筛查方法,通常是在怀孕11至13周加6天操作,通过超声检查测量胎儿颈项透明层厚度以及鼻骨管情况,以评估胎儿患有唐氏综合征等染色体异常疾病的患病概率。如果NT检查正常,提示胎儿患病的几率不大。


唐氏筛查只是评估胎儿畸形可能性的一种方法,筛查唐氏综合症的临界风险并不意味着胎儿需要患有唐氏综合症,而只能认为是孕妇胎儿的概率较高,我唐筛21临界风险,医生建议做无创基础版,关于费用,我是做了核型和基因芯片总得4400多,无创时的保险可以报销一半。
唐筛临界风险宝宝是可以要的,但得进一步的检查,明确风险数的情况,临界风险胎儿就是介于高风险和低风险之间,唐氏筛查本身就只是一种筛查方法,并不是确诊试验,它是一个概率问题,并不能确定胎儿就是唐氏儿,如果比较担心,可以遵医嘱进一步行无创DNA或羊水穿刺确诊。

唐氏筛查唐筛临界风险不是问题,因为它本质上是低风险的,但它仍然表明胎儿有一定的染色体异常的风险,由于无创DNA的准确性和包容性远高于唐氏筛查,因此需要无创DNA来确定唐氏筛选的重大风险,唐筛的准确率为65%,而无创DNA的准确率为99%,还要不要继续坚持生呢,具体可看以下三点:
如果唐氏筛查存在显着风险,建议孕妇进行更无创DNA检测,如果孕妇的无创DNA正常,那么孕妇是安全的,要是无创DNA出现问题,进一步建议进行羊膜穿刺,以确定胎儿是否异常,还是发现问题那就需要尽快的终止妊娠。
唐氏筛查主要是推测胎儿是否患有21-三体,18-三体及神经管畸形,唐筛准确率不是很高,检查结果是临界风险,应该进行进一步的无创DNA或羊膜穿刺术,以明确消除异常情况,如果进一步检查后没有异常情况,孩子可以考虑出生,遵循当地医生的意见。


鬼冢英吉
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