NT值是3.1mm是比较严重的,因为正常NT值是小于2.0mm的,这种情况需要去三甲医做羊水的穿刺检查,主要是排除胎儿畸形的可能性,检查后如果确定有异常,建议及时地给予终止妊娠。
一些孕妈在孕前期的nt检查中发现其结果为3.1mm,检查报告上也说明这已经超出了正常值,但是有专家提醒:虽然3.1mm偏离正常值范围,但是胎儿的正常与否还需要进一步检查,切不可妄下结论。

3.1mm的nt值属于异常现象
国内目前遵循的nt值正常范围是小于2.5mm,一般认为只要超出了此界限值,胎儿患病的风险就会升高,但是nt值的风险评估是一个较为粗略的指导数据,并不作为实际医学诊断的直接依据,所以胎儿的正常与否不能仅仅依靠nt值不正常就能确定,往往还需要进一步的深度检查。

nt值偏高不作为胎儿异常的直接依据
3.1mm的nt值的确已经属于异常值了,但是这并不表示胎儿就一定不正常了,按照一般的流程来说,在完成nt检查的流程后,还需要进行唐筛、羊水穿刺或者是无创DNA,这些检查手段既具有普适性又具有针对性,无论是准确程度还是作为判断胎儿是否正常来说都远好于nt检查。
自然怀孕的几率并不是很高,如果在孕期中发现了胎儿的nt值偏高,往往都会采用复查-恢复-治疗-引流这几个流程,所以孕妈们在遇到nt值偏高的情况时不要惊慌,可以按照上述流程进行解决即可,在此过程中一定要保持好良好的心态,无论如何,只要保障了女性的身体正常才更有可能孕育出健康的胎儿。

nt值偏高时要确认结果是否正确
nt检查为3.1mm的实际表现就是胎儿颈部透明带比较厚,如果在这样的情况下选择继续分娩,很可能胎儿有患有染色体问题和心脏等问题的概率,此时可以跳过正常流程的唐筛,直接选择做无创DNA或羊水穿刺检查。
胎儿的孕育过程十分不易,一些父母在检查结果尚不明确的时候就做了引产的决定,这是相当不负责的表现,如当nt值为3.1mm时孩子正常的概率还是很大的,在拿到确诊患病通知之前,不要妄自决定孩子的去留。
无创DNA检查是一项非常重要的产前检查技术,因为其具有广泛的适用性,所以目前已经发现的胎儿遗传病都可以用此技术检查,对于nt值偏高的孕妇来讲同样如此,通过因胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化的情况进行检测能大概率筛查出天儿患病的概率,通常能达到90%。

无创DNA对筛查疾病有很好的效果
无论是无创DNA还是羊水穿刺技术,其目的就是更为准确地检查胎儿的发育情况,这也提醒了广大孕妈朋友们,不能仅仅依靠nt检查报告的内容就判断胎儿已经患病了,在科学的时代应该用科学的的眼光去看待问题。
从nt检查开始到结束不过是短短几十分钟,但是不同的孕妈会有不同的检查结果,不同的结果所表示的胎儿患病风险也有所不同,所以各位孕妈可以根据自身的nt值和下面表格进行对比,查看自己的胎儿在孕前期的过程中可能会出现哪些问题。
| nt数值 |
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