唐氏筛查具体是检查哪几项染色体异常？

唐氏筛查主要是检查21三体和13三体以及18三体染色体，一般唐筛的检查分为早期和中期，如果出现异常就需要进一步的做无创dna或者羊水穿刺来确诊，染色体疾病是无法治疗的，如果确诊就需要进行引产，但唐筛是起到筛查的作用，其准确率在60%，所以即便唐筛出现异常，那么也不必过于担心，只要无创和羊穿检查无异就没事。

一般来说只要没有过往胎儿异常史和家族遗传病历史，筛查的几率就非常的小，但也并非没有可能，所以在孕期这些检查还是要一一的去完成，你现在是怀孕13周做唐筛的话就属于是早期，在没问题的情况下，18周就可以做中期的检查。

唐氏筛查的方式是通过抽取准妈妈的血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜促性腺激素（β-hCG）和游离雌三醇（uE3）的浓度，再结合预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数，检出率一般是在60%左右。

唐筛检查的优点就在于经济实惠，比起无创dna的价格是要便宜不少，并且安全方便、是孕检必查项目，也是目前我国给免费做的检查，在社区医院也就是您建小卡的医院就可以做的，但相应的缺点就是检出率及准确性低(就算最全面的早中期联合筛查也只能检出60-80%的患儿)，假阳性率高(唐筛高危的，经确诊最后很大一部分都不是)。